Netvax Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens tipa a alfa toksoīds - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai, lai nodrošinātu pasīvo imunizāciju pret nekrotisko enterītu saviem pēcnācējiem dēšanas laikā. lai samazinātu clostridium-perfringens tipa-a inducētās nekrotiskās enterīta izraisītu bojājumu biežumu un smagumu. efektivitāti pierādīja cāļu problēma apmēram trīs nedēļas pēc izšķilšanās. imunitātes pasīvās pārnešanas sākums: 6 nedēļas pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas. imunitātes pasīvās pārejas ilgums: 51 nedēļa pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas.

Nobilis IB 4-91 Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - dzīvs novājināts putnu infekcijas bronhīta vīrusa variants 4-91 celms - imunoloģisks aves - cālis - cūku aktīvā imunizācija, lai samazinātu infekciozā bronhīta elpošanas ceļu pazīmes, ko izraisa variants ib 4-91 celms.

Nobivac Piro Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm - suņi - sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (b. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Porcilis AR-T DF Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta bordetella bronchiseptica šūnas - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Porcilis Pesti Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klasiskais cūku mēra vīruss (csfv) -e2 subvienības antigēns - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas - cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu csf lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvo imunizāciju, sivēnu ar aktīvu imunizāciju sivēnmāšu / jauncūkas, lai samazinātu mirstību un klīniskie simptomi, piemēram, caureja, jo jaundzimušo enterotoxicosis pirmajās dzīves dienās, ko izraisa šo e. coli celmi, kas izteikti fimbrial adhezīvi f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) vai f6 (987p).

Naglazyme Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - naglazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprinātu diagnozi mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase trūkumu; maroteaux-lamy sindroma) (skatīt 5. sadaļu. kā visiem lysosomal ģenētisko traucējumu, tā ir ļoti svarīga, it īpaši smagas formas, uzsākt ārstēšanu pēc iespējas ātrāk, pirms izskats nav atgriezeniska slimības klīniskās izpausmes. galvenais jautājums ir, lai ārstētu jauniem pacientiem vecumā.

NeoSpect Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotīda trifluoracetāts - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. par scintigrāfiskos attēlveidošanas aizdomas, ļaundabīgie audzēji, plaušu pēc sākotnējās noteikšanas, incombination ar ct skenēšanas, vai krūtīs x-ray, pacientiem ar vieninieku plaušu konkrēciju.

Scintimun Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomabs - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir tikai diagnostikas vajadzībām un apstiprinātās indikācijas ir scintigrāfiskas attēlveidošanas, kopā ar citu atbilstošu apstrādes kārtību perifērijas kaulu pieaugušajiem ar infekcijas iekaisuma vietu noteikšanai aizdomas par osteomielīts. scintimun nedrīkst lietot diabētiskās pēdu infekcijas diagnostikai.

Nobilis Gumboro D78 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis gumboro d78 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī

intervet international bv, nīderlande - infectious bursal disease virus, strain d78, live - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī - vistas